Wilson hastalığı, bakırın vücutta normalden fazla biriktiği genetik bir bozukluktur. Bu durum, karaciğerin bakırdan kurtulma işlevini yerine getirememesi veya bağırsakların bakır emilimini düzenleyememesi sonucunda oluşur. Bakır vücutta biriktiğinde karaciğer, beyin, böbrekler ve diğer organlarda hasara neden olabilir.
Wilson hastalığının belirtileri genellikle genç yetişkinlik döneminde veya erken yaşlarda başlar. Bunlar arasında karaciğer hastalığı belirtileri (sarılık, karın ağrısı, karaciğer büyümesi), nörolojik belirtiler (titreme, kas zayıflığı, konuşma bozuklukları), psikiyatrik belirtiler (depresyon, anksiyete), kemik hastalığı ve diğer organlarda bakır birikimine bağlı belirtiler yer alabilir.
Wilson hastalığının tanısı, bakır düzeylerinin ve bakırı bağlayan proteinlerin kan testleri, karaciğer biyopsisi, göz muayenesi ve genetik testlerle konur. Tedavi, bakır emilimini azaltan ilaçlarla ve bakır atılımını artıran diyet ve takviyelerle yapılır. Erken teşhis ve tedavi, Wilson hastalığının komplikasyonlarını önlemeye yardımcı olabilir.
TEDAVİ
Wilson hastalığının tedavisi, bakır birikimini azaltmayı ve bakır atılımını artırmayı amaçlar. Bu amaçla kullanılan ilaçlar arasında bakır emilimini azaltan penisilamin ve trientin bulunur. Bu ilaçlar, bakırın vücuttan atılmasına yardımcı olur.
Tedavi sürecinde ayrıca diyet de önemlidir. Bakır içeren gıdalardan kaçınılmalı ve bakır emilimini azaltmaya yardımcı olan diyet takviyeleri alınmalıdır. Bunun yanı sıra, vitamin ve mineral eksikliklerini önlemek için diyet planına dikkat edilmelidir.
Wilson hastalığının tedavisinde takip ve izlem de önemlidir. Düzenli kan testleri ve idrar testleriyle bakır seviyeleri kontrol edilir ve tedavi buna göre ayarlanır. Ayrıca, karaciğer ve diğer organların durumu düzenli olarak takip edilir.
Tedaviye erken başlanması ve düzenli takip ile Wilson hastalığının kontrol altına alınması mümkündür. Hastalığın ilerlemesini önlemek ve organ hasarını en aza indirmek için tedaviye disiplinli bir şekilde devam edilmelidir.
